Доллар США $ — 00,0000 руб.
Евро € — 00,0000 руб.
04 декабря 2020 | 18:26

В Магадане собирают деньги на специализированный тренажер для Кати Могильниковой

Для девочки пока это единственный шанс встать на ноги и сделать первые шаги

6876f8b6 100a 44b5 bbe6 2a64cd53f438

Фото из личного архива Натальи Могильниковой


15-летняя жительница Магадана с детства страдает тяжелой формой церебрального паралича - не ходит, не может стоять и только в 9 лет начала передвигаться ползком. Столичные врачи, которым мама Наталья Могильникова показывает дочь время от времени, уверены: Катюша 100 % пойдет, вопрос только в том, когда?

…Тем временем Катя, прильнув к окну, часами может наблюдать за тем, как во дворе ее дома бурлит жизнь, особенно за румяными соседскими пареньками, запрыгивающими на невысокие крыши гаражей с сугроба… Потом уткнется в плечо мамы: «И я ведь буду когда-нибудь так, да?»

- Конечно, будешь, - улыбается Наталья и в сотый раз скользит пальцами по экрану мобильного, где в ряду первых закладок - отзывы счастливчиков с диагнозами на порядок тяжелее Катиного, которым с помощью чудо-аппарата удалось сделать первые шаги.

Четыре месяца всматривалась мать в лица на фото, в детали тренажера и все же решилась обратиться к землякам и выложить в социальные сети просьбу о помощи.

Замерла в 32 недели

a2e72a5d fcd8 41ee b5bb 25d5cdebb8b6Фото из личного архива Натальи Могильниковой


Катя - младшая в семье Могильниковых. Есть еще старшие брат и сестра, они уже взрослые, здоровы, живут отдельно. Появилась девочка на свет на 32-й неделе беременности матери. И ровно до этого срока все было идеально хорошо, а потом она перестала шевелиться. Через три дня врачи сделали экстренное кесарево. Причиной сама Наталья считает незамеченную вовремя врачами тромбофилию, при которой женщина, пока находится в положении, должна принимать специальные препараты.

С родильного зала Катю подключили к ИВЛ, после она с мамой отправилась в детский соматический стационар на 1,5 месяца. То, что с ней что-то не так, родители поняли сразу.

ДЦП, эпилепсия, тахикардия, атрофия зрительных нервов - букет, доставшийся младшей Могильниковой с появлением на свет. Первые полгода своей жизни ребенок совершенно ничего не видел.

При этом интеллект у девочки сохранен, сегодня она обучается в Магаданском областном центре образования № 1 и является очень смышленым, коммуникабельным ребенком.

С семи лет - прием дорогостоящих немецких препаратов, без которых Катя не сможет дышать: своими силами семья выкручивалась и продолжает это делать - 172 тыс. руб. в год за 24 флакона жизни.

- Начали усиленно заниматься, лечить. До двух лет у нас была положительная динамика, девочка начала ползать, понемногу вставать, - с дрожью в голосе вспоминает Наталья. - Но жизнь подкинула новые испытания: спустя 10 месяцев случился тяжелый приступ эпилепсии, был полный откат на ноль - Катя перестала даже держать голову. Опять война…

Встать и идти

Невероятными усилиями, выматывающими ежедневными занятиями, стимулированием миллионами фотовспышек, а после - заучиванием цветов Наталье и мужу Сергею удалось частично восстановить зрение дочери к ее двум годам: Катя видит плохо, но это уже победа. Правда, когда резко меняется погода, случаются ухудшения, и мир снова плывет…

29dee620 8c55 4e0a b06f a172062478ec

Фото из личного архива Натальи Могильниковой


К 9 годам, когда девочка научилась ползать, из-за длительного отсутствия нагрузки на мышцы начались новые проблемы. Мышечный валик, который у здоровых людей располагается под коленом, передвинулся, и единственным способом сохранить способность ходить в будущем на своих двоих была операция. Аутопластику коленных суставов произвели в Москве, после начались осложнения, потом еще одно хирургическое вмешательство…

- К сожалению, бывает, никто от этого не застрахован, - разводили руками врачи.

- В этом мы ее реабилитировали насколько смогли, - говорит мама. - Она даже пыталась привстать когда-то, ухватившись за коляску! Но после операции все навыки пропали. Я очень часто пересматриваю эти видео, плачу.

Ежедневная борьба в доме Могильниковых по сей день продолжается: массажи (делает приходящий специалист), гимнастика, развивающие занятия, тренировки в бассейне с инструктором…

Чтобы сделать первый шаг, нужно хотя бы встать на ноги, а у Кати это сделать пока совершенно не получается. Обычные ходунки, которые предлагает семье бесплатная медицина, ее не держат, нужна дополнительная фиксация  - тазобедренная и под коленями.

Аппарат - мозг

879fab5c 03ac 4465 a3b7 843cc025601e

Фото из личного архива Натальи Могильниковой


По словам Натальи, существенно ускорит процесс восстановления дочери приобретение специализированного тренажера «ЭкзоБот 3Т», который временно технически возьмет на себя функцию головного мозга по управлению туловищем ребенка. В бесплатную программу реабилитации подобного рода аппараты не входят, однако и родители, и врачи возлагают на него большие надежды. Стоит он 372 тыс. руб. - для семьи Кати это большие деньги: Наталья находится дома по уходу, 57-летний муж Сергей работает электриком в одном из бюджетных учреждений Магадана.

- В этом тренажере она сможет стоять и со временем сама передвигаться, - отмечает мама девочки. - Там есть специальные тросы, если Катя, например, отведет одну ногу, вторая автоматически поднимается, он специально для детей с ДЦП создан. Как научится стоять, уберем один из тросов. Я много общаюсь по всей России с родителями детей с таким же диагнозом и увидела по отзывам, что аппарат действительно работает!

Не зависеть от людей

f3556667 2be6 4b60 aa2a d8661ccaa702

Фото из личного архива Натальи Могильниковой


- Катя очень всех любит, обо всех заботится, у нее много друзей, которых всенепременно зовет в гости, - продолжает Наталья.  - Она самая лучшая. Честно сказать, если бы дочь не родилась такой, какая есть, я бы многое не поняла в этой жизни. Она нас многому научила. В частности, ценить моменты, которые мы раньше не понимали. Видеть счастье в обыкновенных житейских мелочах  - этого не знают люди, не столкнувшиеся с инвалидностью. А как она любит учиться! Это же, в первую очередь, общение - знает каждого педагога, каждого родителя своих одноклассников, кого и как зовут.

…Пока я жива, то должна помочь дочери встать на ноги, чтобы она не полностью зависела от людей, как сейчас. Если не будет никого рядом, Катенька абсолютно беспомощна, не сможет даже самостоятельно сходить в уборную. Элементарные хотя бы вещи - умыться, подогреть поесть себе, но самая главная мечта - сделать шаг. Потом еще и еще… Знаете, она говорит, что когда вырастет, родит маме внуков… Я бы этого очень хотела!

- Она не чувствует себя какой-то ущербной, не такой, как все, потому что мы ей этого не позволяем. Мы ее очень любим. Я сейчас готова выслушать любые оскорбления в свой адрес, которые имеют место быть, к сожалению. И это страшно, когда читаешь комментарий к нашему посту о том, что эволюция должна таких людей истреблять… о том, что просить о помощи земляков - это низко.

Есть и очень хорошие люди, очень отзывчивые, они переводят деньги со словами: «Мы верим, что у вас все получится». А я верю в вас, мои добрые земляки! Сейчас мы уже собрали 25400  рублей. Сбор продолжается.

Анна СЕРГЕЕВА

Как помочь


Номер счета в Сбербанке мамы Кати: 40817810736000212463 или по номеру ее телефона: 8-914-868-69-25 Наталья Могильникова.

Поделиться новостью:

Читайте наши новости в WhatsApp И Telegramm


Читайте также