Доллар США $ — 00,0000 руб.
Евро € — 00,0000 руб.
04 декабря 2020 | 15:43

В Магадане открылась благотворительная виртуальная ярмарка в поддержку Руслана Вавилова

Ее проводит региональная общественная организация развития традиционных ремесел «Гильдия мастеров»

uUxcDeHW6dWE9JW4XJofhpX1mgWU2A15bra9PZh2

Фото: aleshafond.ru


На предновогодней выставке-ярмарке представлено около 50 работ от магаданских умелиц – мастеров-наставников организации, а также участников проектов «Мама в деле - 2» и «Время творить».

Здесь – все, что можно повесить на елку и подарить близким в качестве сувенира: гончарные работы, а также из ваты и папье-маше. Зайти посмотреть и приобрести их можно на странице «Гильдии мастеров» в Instagram: @gildiiam и в скором времени – на сайте nkomag.ru.

Ранее по темеВ Магадане собирают деньги на лечение 8-месячного Руслана Вавилова, страдающего тяжелым недугом

Выставка будет проходить до конца года. Потенциальный покупатель переводит на счет родителей мальчика, которому собирают деньги, сумму товара и предоставляет подтверждающий чек. Самой «Гильдии» эти средства не поступают.

- Мы впервые проводим такую благотворительную акцию, - рассказала «МП» руководитель организации Лидия Длинных. –  В этом году родителям деток, в поддержку которых проходят подобные благотворительные мероприятия, особенно тяжело из-за невозможности провести их очно, с большим количеством посетителей, когда можно было прийти, посмотреть на работы, поговорить с людьми, то сейчас такой возможности нет – все под запретом, сбор денег осуществляется только через электронные площадки.

129689494 199555938371902 7092715982351607347 n

Новые экспонаты ярмарки чудес для маленького Руслана - пара керамических тарелок из серии "Испытание шамана" / Фото: instagram.com/gildiiam


Наш маленький земляк Руслан Вавилов нуждается в дорогостоящем препарате, от которого зависит не просто его судьба, но сам факт, будет ли он жить дальше. Сбор средств на лечение малыша идет уже год, за это время собрана огромная сумма, но ее недостаточно для покупки импортного препарата.

Вообще, это дико страшно, когда родитель понимает, что каждый день для его ребенка может оказаться последним. Это самый большой ужас – понимание, что ты не можешь ему помочь. Тем более, из-за скачков доллара меняется цена у этого препарата в рублях – это вдвойне обидно, потому что понимаешь, что деньги собирают-собирают и они  тут же обесцениваются…

Напомним


Руслан болен тяжелым наследственным заболеванием, протекающим с выраженным нарушением функций опорно-двигательного аппарата – это спинальная мышечная атрофия 1-го типа – так звучит его диагноз.

Болезнь грозит полным параличом всего организма, включая глотательные и дыхательные рефлексы, и наступить он может в любой момент. Полностью победить болезнь и заменить дефектный ген может только один укол. Он был зарегистрирован в США, называется «Zolgensma», это генная терапия. В России его нет, нужно лететь в штаты. Цена фантастическая и, кажется, нереальной  – около 2,1-2,5 млн долларов США (примерно 155 млн. рублей).

Куда перечислять средства


Все карты оформлены на имя мамы Вавиловой Ольги Витальевны.

  •  4274 3200 2793 1164 - Сбербанк
  •  4714 8700 8772 4840 - ВТБ
  •  5536 9138 3916 1599 - Тинькофф
  •  5100 7050 1444 3628 - Райффайзенбанк
  •  5486 7320 5717 7354 - Альфа-Банк
  •  410 017 629 406 192 - Яндекс Деньги
  •  Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. - Paypal
  •  +7 981 687 78 24 - Qiwi кошелек.

 Фонд «Алёша»:

  • Смс «сумма» на номер 2325

(на всех СМАйликов фонда)

Если вы хотите что бы деньги пришли именно Русе, пожалуйста, отправляйте их через страничку Руси на сайте фонда.

Фонд "География Добра"

  • Смс на номер 7522 со словом Жизнь "сумма"

Фонд "Помоги спасти жизнь"

Пожертвование можно сделать на сайте фонда.

Анна СЕРГЕЕВА.

Поделиться новостью:

Читайте наши новости в WhatsApp И Telegramm


Читайте также