Его диагноз – спинально-мышечная атрофия - в любой момент мальчик может перестать двигаться, глотать и даже дышать

Фото: скрин сюжета "Колыма Плюс"
Жители Магаданской области продолжают собирать деньги для 11-месячного Руслана Вавилова.
Сейчас общими усилиями небезразличные люди набрали 15 млн, но это всего лишь 8% от необходимой суммы, сообщает телеканал «Колыма Плюс».
Всего надо собрать 180 млн рублей до 30 мая.
Массовые акции в помощь Руслану Вавилову в период сложной эпидемиологической ситуации в Магадане прекратили. Поэтому сейчас действуют удаленно – с помощью социальных сетей.
По теме: Благотворительный автопробег в поддержку больного малыша Руслана Вавилова провели в Магадане
Благотворительный концерт для сбора денег на лечение ребенка провели в Магадане

Фото: скрин сюжета "Колыма Плюс"
Например, Екатерина Маринкина – кондитер в недавнем прошлом, вспомнила былое и изготовила для своих подписчиков торт, деньги с продажи которого пошли в фонд Руслана.
- Я верю, что в сердце каждого магаданца есть места для добра, взаимопомощи, взаимопонимания и любви. И каждый из нас может оказать помощь и поддержку этой семье. Скоро Русику исполняется один годик, и мы можем с вами подготовить ему этот подарок. Подарок ценой в жизнь. Подарок, который приблизит Руслана к заветной цели, - призывает Екатерина.

Фото: скрин сюжета "Колыма Плюс"
Не остались в стороне и творческие студии. Вот эту картину, например, продали, чтобы собрать пожертвования Руслану. Это одна из пяти благотворительных работ Полины Винокуровой – руководителя арт-мастерской. Еще 20 полотен пожертвовали ее ученики.
- Также я помогаю информационно, распространяю информацию, делаю репосты. Более того, поддерживаю контакт с его дедушкой и папой, мы переписываемся периодически. И какую-то информацию о нем также размешаю. И своих подписчиков постоянно призываю, чтобы они помогали. На самом деле, картины продаются в рекордные сроки. 10-15 минут и картина куплена, деньги перечислены. Очень эффективный способ, - отмечает Полина Винокурова.
Справка

Фото: архив семьи Вавиловых
Спинально-мышечная атрофия первого типа – заболевание, которое выявили у Руслана, можно излечить препаратом Zolgensma. Всего один вовремя поставленный укол может спасти ребенка. Но цена выздоровления слишком высока – 2,5 млн долларов. Это самое дорогое лекарство в мире. И оно требуется как можно скорее.
- К сожалению, сейчас в условиях самоизоляции у нас очень ограничены ресурсы, чтобы привлечь внимание к Руслану. А время идет, болезнь прогрессирует, и лечение Руслану требуется очень срочно. Поэтому мы будем очень благодарны за помощь. Пожалуйста, не проходите мимо, - с надеждой призывает мама Руслана Вавилова Ольга.
Подробнее
Всю необходимую информацию можно найти на специально созданной страничке в Инстаграм. Здесь есть ответы на все вопросы. Можно прочесть историю Руслана и найти реквизиты для помощи.
Всего 1 рубль или помощь в распространении информации могут спасти жизнь 11-месячного ребенка.
Как помочь
Реквизиты для помощи:
Ирина ГРИНЬКО, «Колыма Плюс»
Сетевое СМИ (сайт) Издательский дом «Магаданская правда» (ИД МП) зарегистрировано в Роскомнадзоре 12.07.2019 г.
Регистрационный номер: Эл № ФС77 — 76190
Главный редактор: Сидорова Е.В.
Учредитель: Областное государственное автономное учреждение «Издательский дом «Магаданская правда».
Директор Кончева Е.А
Связь с редакцией: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
Тел. +7 (4132) 20-21-04
685000, Магаданская обл., г. Магадан, пер. Школьный, д. 3
© ИД «Магаданская правда», 2013-2019. Все права защищены. Любое использование материалов допускается только с письменного согласия редакции. Редакция не несет ответственности за материалы, размещенные пользователями.
Смещение времени на сайте относительно московского: +8 ч.
ВОЗРАСТНАЯ КАТЕГОРИЯ САЙТА: 12+
Политика в отношении обработки персональных данных